Category:Method/Sample/PL/Neutral - Revision history

Dbmanager at 01:53, 12 November 2010

2010-11-12T01:53:03Z

← Older revision		Revision as of 10:53, 12 November 2010
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	\| [[Image:PLs_Two-dimentional_map.PNG\|400px]]		\| [[Image:PLs_Two-dimentional_map.PNG\|400px]]
	'''~~図２　RPLC~~(逆相)-~~MSを用いたラット肝臓由来脂質の2次元マップ分析~~'''		'''図２　グローバル解析法によるRPLC(逆相)-MSを用いた測定例'''
	\| ~~縦軸はm~~/z値、横軸は溶出時間、色の濃淡はピークの強度を示す。膨大な数の分子種を溶出時間と質量電荷比によって分離できる。rt:保持時間、測定はWaters社製のQ-TOF のpositive ion modeで行った。		\|ラット肝臓由来脂質の2次元マップ。縦軸はm/z値、横軸は溶出時間、色の濃淡はピークの強度を示す。膨大な数の分子種を溶出時間と質量電荷比によって分離できる。rt:保持時間、測定はWaters社製のQ-TOF のpositive ion modeで行った。
	\|}		\|}
	{\|		{\|

Dbmanager: /* Neutral lipids, neutral phospholipids */

2010-11-09T08:35:13Z

Neutral lipids, neutral phospholipids

← Older revision		Revision as of 17:35, 9 November 2010
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	\| [[Image:PLs_Focused_method.PNG\|400px]]		\| [[Image:PLs_Focused_method.PNG\|400px]]
	'''~~図３　マウス脳由来のリン脂質分子種のフォーカス解析法~~'''		'''図３　フォーカス解析法によるマウス脳由来リン脂質分子種の測定例'''
	\|LCで分離しなくても、Precursor ion scanやNeutral loss scanを用いて混合物中から特定の極性基または脂肪酸鎖を含むピークを検出することができる。		\|LCで分離しなくても、Precursor ion scanやNeutral loss scanを用いて混合物中から特定の極性基または脂肪酸鎖を含むピークを検出することができる。
	測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。		測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。
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	{\|		{\|
	\| [[Image:OxFA_Target_method2.PNG\|400px]]		\| [[Image:OxFA_Target_method2.PNG\|400px]]
	'''~~図４　MRMによる酸化脂肪酸測定~~'''		'''図４　ターゲット解析法を用いたMRMによる酸化脂肪酸測定例'''
	\|MRMは特定のm/z値を持つ親イオン（プレカーサーイオン）とそこから生じた特徴的なプロダクトイオンのm/z値の組み合わせを用いてスキャンする定量性の高い検出モードである。図はPGE2, PGD2, LTB4-20HydroxyとLTB4のスタンダードを用いた測定例。測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。		\|MRMは特定のm/z値を持つ親イオン（プレカーサーイオン）とそこから生じた特徴的なプロダクトイオンのm/z値の組み合わせを用いてスキャンする定量性の高い検出モードである。図はPGE2, PGD2, LTB4-20HydroxyとLTB4のスタンダードを用いた測定例。測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。
	\|}		\|}

Dbmanager: /* Neutral lipids, neutral phospholipids */

2010-11-09T08:27:10Z

Neutral lipids, neutral phospholipids

← Older revision		Revision as of 17:27, 9 November 2010
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	\| [[Image:PLs_Focused_method.PNG\|400px]]		\| [[Image:PLs_Focused_method.PNG\|400px]]
	'''図３　マウス脳由来のリン脂質分子種のフォーカス解析法'''		'''図３　マウス脳由来のリン脂質分子種のフォーカス解析法'''
	\|~~LCで離しなくても、Precursor~~ ion scanやNeutral loss scanを用いて混合物中から特定の極性基または脂肪酸鎖を含むピークを検出することができる。		\|LCで分離しなくても、Precursor ion scanやNeutral loss scanを用いて混合物中から特定の極性基または脂肪酸鎖を含むピークを検出することができる。
	測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。		測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。
	\|}		\|}

Editor at 08:16, 5 November 2010

2010-11-05T08:16:29Z

← Older revision		Revision as of 17:16, 5 November 2010
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			{{Taguchi/Header}}

	=Neutral lipids, neutral phospholipids=		=Neutral lipids, neutral phospholipids=
	{{Twocolumn\|		{{Twocolumn\|

Dbmanager at 06:37, 5 November 2010

2010-11-05T06:37:56Z

← Older revision		Revision as of 15:37, 5 November 2010
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	\| [[Image:PLs_Two-dimentional_map.PNG\|400px]]		\| [[Image:PLs_Two-dimentional_map.PNG\|400px]]
	'''図２　RPLC(逆相)-MSを用いたラット肝臓由来脂質の2次元マップ分析'''		'''図２　RPLC(逆相)-MSを用いたラット肝臓由来脂質の2次元マップ分析'''
	\| 縦軸はm/z値、横軸は溶出時間、色の濃淡はピークの強度を示す。膨大な数の分子種を溶出時間と質量電荷比によって分離できる。rt:~~保持時間測定はWaters社製のQ~~-TOF のpositive ion modeで行った。		\| 縦軸はm/z値、横軸は溶出時間、色の濃淡はピークの強度を示す。膨大な数の分子種を溶出時間と質量電荷比によって分離できる。rt:保持時間、測定はWaters社製のQ-TOF のpositive ion modeで行った。
	\|}		\|}
	{\|		{\|
	\| [[Image:PLs_Focused_method.PNG\|400px]]		\| [[Image:PLs_Focused_method.PNG\|400px]]
	'''図３　マウス脳由来のリン脂質分子種のフォーカス解析法'''		'''図３　マウス脳由来のリン脂質分子種のフォーカス解析法'''
	\|~~LC分離しなくても、Precursor~~ ion scanやNeutral loss ~~scanを用いて混合物中から特定の極性基または脂肪酸鎖を含むのピークを検出することができる。~~		\|LCで離しなくても、Precursor ion scanやNeutral loss scanを用いて混合物中から特定の極性基または脂肪酸鎖を含むピークを検出することができる。
	測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。		測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。
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Dbmanager at 06:30, 5 November 2010

2010-11-05T06:30:29Z

← Older revision		Revision as of 15:30, 5 November 2010
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	{\|		{\|
	\| [[Image:~~OxFA_Target_method~~.PNG\|400px]]		\| [[Image:OxFA_Target_method2.PNG\|400px]]
	'''図４　MRMによる酸化脂肪酸測定'''		'''図４　MRMによる酸化脂肪酸測定'''
	\|MRMは特定のm/z値を持つ親イオン（プレカーサーイオン）とそこから生じた特徴的なプロダクトイオンのm/z値の組み合わせを用いてスキャンする定量性の高い検出モードである。図はPGE2, PGD2, LTB4-20HydroxyとLTB4のスタンダードを用いた測定例。測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。		\|MRMは特定のm/z値を持つ親イオン（プレカーサーイオン）とそこから生じた特徴的なプロダクトイオンのm/z値の組み合わせを用いてスキャンする定量性の高い検出モードである。図はPGE2, PGD2, LTB4-20HydroxyとLTB4のスタンダードを用いた測定例。測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。
	\|}		\|}

Dbmanager at 06:21, 5 November 2010

2010-11-05T06:21:25Z

← Older revision		Revision as of 15:21, 5 November 2010
Line 8:		Line 8:
	;References:		;References:
	<references/>		<references/>



			{\|
			\| [[Image:PLs_Method.PNG\|400px]]
			'''図１　B&D抽出物からリン脂質の解析方法'''
			\|
			\|}
			{\|
			\| [[Image:PLs_Two-dimentional_map.PNG\|400px]]
			'''図２　RPLC(逆相)-MSを用いたラット肝臓由来脂質の2次元マップ分析'''
			\| 縦軸はm/z値、横軸は溶出時間、色の濃淡はピークの強度を示す。膨大な数の分子種を溶出時間と質量電荷比によって分離できる。rt:保持時間測定はWaters社製のQ-TOF のpositive ion modeで行った。
			\|}
			{\|
			\| [[Image:PLs_Focused_method.PNG\|400px]]
			'''図３　マウス脳由来のリン脂質分子種のフォーカス解析法'''
			\|LC分離しなくても、Precursor ion scanやNeutral loss scanを用いて混合物中から特定の極性基または脂肪酸鎖を含むのピークを検出することができる。
			測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。
			\|}
			{\|
			\| [[Image:OxFA_Target_method.PNG\|400px]]
			'''図４　MRMによる酸化脂肪酸測定'''
			\|MRMは特定のm/z値を持つ親イオン（プレカーサーイオン）とそこから生じた特徴的なプロダクトイオンのm/z値の組み合わせを用いてスキャンする定量性の高い検出モードである。図はPGE2, PGD2, LTB4-20HydroxyとLTB4のスタンダードを用いた測定例。測定はAB sciex社製の4000Q-TRAPのnegative ion modeで行った。
			\|}

Editor at 01:18, 10 October 2010

2010-10-10T01:18:01Z

← Older revision		Revision as of 10:18, 10 October 2010
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	=Neutral lipids, neutral phospholipids=		=Neutral lipids, neutral phospholipids=
	# Lipid extraction according to Bligh and Dyer (B&D) (Bligh, E.G., Dyer W.J., Canad. J. Biochem. Physiol. 1959, 37, 911-7, PMID 13671378)		{{Twocolumn\|
			Lipid extraction according to Bligh and Dyer (B&D) <ref>Bligh, E.G., Dyer W.J., Canad. J. Biochem. Physiol. 1959, 37, 911-7, PMID 13671378</ref>
			\|
			Bligh and Dyer (B&D)法に従って抽出
			}}

			;References:
			<references/>

Editor: New page: =Neutral lipids, neutral phospholipids= # Lipid extraction according to Bligh and Dyer (B&D) (Bligh, E.G., Dyer W.J., Canad. J. Biochem. Physiol. 1959, 37, 911-7, PMID 13671378)

2010-10-10T01:08:00Z

New page: =Neutral lipids, neutral phospholipids= # Lipid extraction according to Bligh and Dyer (B&D) (Bligh, E.G., Dyer W.J., Canad. J. Biochem. Physiol. 1959, 37, 911-7, PMID 13671378)

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=Neutral lipids, neutral phospholipids=
# Lipid extraction according to Bligh and Dyer (B&D) (Bligh, E.G., Dyer W.J., Canad. J. Biochem. Physiol. 1959, 37, 911-7, PMID 13671378)