Template:Map/Glycerophospholipid: Difference between revisions

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O-phospho<br/>ethanolamine<br/>[[Image:LBOPE.png]]
O-phospho<br/>ethanolamine<br/>[[Image:LBOPE.png]]
|style="text-align:center"|phosphatidate<ref>PAは''sn''-グリセロール3リン酸のアシル化により''de-novo''合成される。真核細胞におけるアシル基の供与体はacyl-CoAである（細菌ではacyl carrier protein）。PAはDGのリン酸化によっても生成する。</ref>
|style="text-align:center"|phosphatidate<ref>PAは''sn''-グリセロール3リン酸のアシル化により''de-novo''合成される。真核細胞におけるアシル基の供与体はacyl-CoAである（細菌ではacyl carrier protein）。PAはDGのリン酸化によっても生成する。</ref>


PA({{#get:R1}}/{{#get:R2}})<br/>[[Image:LBGPA.png]]
PA({{#get:R1}}/{{#get:R2}})<br/>[[Image:LBGPA.png]]
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Revision as of 14:20, 2 July 2009

Biosynthesis of Glycerophospholipid

phosphatidyl
glycerol phosphate
LBGPGP.png
3.1.3.27[1]
Arrow3rr.png
H2O   Pi 		phosphatidyl glycerol
LBGPG.png
CMP
2.7.8.5[1]
GP
Arrow3lu.png
Arrow1ld35.png CDP-DG
cardiolipin
phosphatidyl inositol[2]
LBGPI.png
PI( / ) 		2.7.8.11[3]
Arrow3ll.png
CMP   Inositol 		CDP-diacyl glycerol
LBCDPDG.png
CDP-DG( / )
ethanolamine
LBE.png
Arrow6rv.png
PPi

2.7.7.41[4]
CTP

choline
LBC.png
Arrow1ld35.png ATP
Arrow1ld35.png ATP

O-phospho
ethanolamine
LBOPE.png

phosphatidate[5]

PA( / )
LBGPA.png

O-phospho choline
LBOPC.png
Arrow1ld35.png CTP
Arrow1ld35.png CTP
CDP-ethanolamine
LBCDPE.png
ADP
2.7.1.107
ATP
Arrow3lu.png
Arrow3ld.png
H2O
3.1.3.4[6]
Pi
CDP-choline
LBCDPC.png
2.7.8.1 2.7.8.1[7]
CMP 		Arrow4rd.png
diacyl glycerol
DG( / )
LBDG.png
Arrow4ld.png 2.7.8.2[8]
CMP
phosphatidyl
ethanolamine
0 5 10 27 (days)

LBGPE.png
PE( / )

methylation x 3
2.1.1.17[9]
Arrow3rr.png
3SAM   3SAH
phosphatidyl
choline
(or lecithin)
0 5 10 27 (days)

LBGPC.png
PC( / )

decarboxylation
Arrow3lu.png
Arrow3ld.png
Ser
[10]
ethanolamine
Structure Specification

Set the R1 moiety to .
Set the R2 moiety to .
phosphatidyl
serine
0 5 10 27 (days)

LBGPS.png
PS( / )

  1. ↑ 1.0 1.1 PGおよびカルジオリピン(CL)の合成酵素はミトコンドリアに局在。真核細胞ではPGとCDP-DGにより合成されるが、細菌では2分子のPGが縮合してできる。
  2. ↑ PIは全リン脂質の5-10%を占める。
  3. ↑ この酵素は小胞体膜状に存在するとされていたが、形質膜にも類似の酵素が存在する。
  4. ↑ Phosphatidate cytidylyltransferase (EC 2.7.7.41)は真核細胞ではミクロソームとミトコンドリアの両画分に存在。
  5. ↑ PAはsn-グリセロール3リン酸のアシル化によりde-novo合成される。真核細胞におけるアシル基の供与体はacyl-CoAである（細菌ではacyl carrier protein）。PAはDGのリン酸化によっても生成する。
  6. ↑ PA phosphataseはすべての生物に存在。動物組織では膜たんぱく質と可溶性たんぱく質が存在。
  7. ↑ Choホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質で逆反応も触媒。
  8. ↑ EthlAmineホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質。
  9. ↑ 多くの細菌はこの酵素を持たないが、一部のグラム陰性菌から脊椎動物まで幅広く保存されている。脊椎動物では肝臓で発現。
  10. ↑ 動物細胞ではPSはPCおよびPEから転移酵素によって生じる。細菌や酵母ではPSはCDP-DGとセリンから合成される。どの細胞でもPSが脱炭酸してPEを生じる。
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