Template:Map/Glycerophospholipid

Biosynthesis of Glycerophospholipid

グリセロリン脂質の生合成

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phosphatidyl glycerol phosphate
3.1.3.27[1]

H2O   Pi
phosphatidyl glycerol
CMP
2.7.8.5[1]
GP
CDP-DG
cardiolipin
phosphatidyl inositol[2]


PI

2.7.8.11[3]

CMP   Inositol
CDP-diacyl glycerol

CDP-DG
The Kennedy Pathway[4]
ethanolamine
PPi

2.7.7.41[5]
CTP

 choline
ATP
ATP

O-phospho ethanolamine

phosphatidate[6]

PA

O-phospho choline
CTP
CTP
CDP-ethanolamine
ADP
2.7.1.107
ATP
H2O
3.1.3.4[7]
Pi
CDP-choline

2.7.8.1[8]
CMP
diacyl glycerol
DG ¤Ether PL

2.7.8.2[9]
CMP
phosphatidyl ethanolamine
0 5 10 27 (days)


PE

methylation x 3
2.1.1.17[10]

3SAM   3SAH

PEMT Pathway[11]

phosphatidyl choline
(lecithin) ¤PL degradation
0 5 10 27 (days)


PC

CO2
Ser
[12]
ethanolamine
Structure Specification

Set the R1 moiety to .
Set the R2 moiety to .
phosphatidyl serine
0 5 10 27 (days)


PS

  1. 1.0 1.1 PGおよびカルジオリピン(CL)の合成酵素はミトコンドリアに局在。真核細胞ではPGとCDP-DGにより合成されるが、細菌では2分子のPGが縮合してできる。
  2. PI は全リン脂質の5-10%を占める。
  3. この酵素は小胞体膜状に存在するとされていたが、形質膜にも類似の酵素が存在する。
  4. ケネディ経路とはCholineからPCまでの経路。PC生成のおよそ70%を担う。Kennedy and Lehninger 179(2):957,1949 & Kennedy and Weiss 222(1):193,1956
  5. Phosphatidate cytidylyltransferase (EC 2.7.7.41)は真核細胞ではミクロソームとミトコンドリアの両画分に存在。
  6. PAはsn-グリセロール3リン酸のアシル化によりde-novo合成される。真核細胞におけるアシル基の供与体はacyl-CoAである(細菌ではacyl carrier protein)。PAはDGのリン酸化によっても生成する。
  7. PA phosphataseはすべての生物に存在。動物組織では膜たんぱく質と可溶性たんぱく質が存在。
  8. Choホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質で逆反応も触媒。
  9. EthlAmineホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質。
  10. 多くの細菌はこの酵素を持たないが、一部のグラム陰性菌から脊椎動物まで幅広く保存されている。脊椎動物では肝臓で発現。
  11. PC生成のおよそ30%はPEMT経路。この経路がないと細胞質のホモシステインは半減する。
  12. 動物細胞ではPSはPCおよびPEから転移酵素によって生じる。細菌や酵母ではPSはCDP-DGとセリンから合成される。どの細胞でもPSが脱炭酸してPEを生じる。