Template:Map/Glycerophospholipid: Difference between revisions

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=Biosynthesis of Glycerophospholipid=
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グリセロリン脂質の生合成
グリセロリン脂質の生合成
 
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O-phospho ethanolamine<br/>[[Image:LBOPE.png]]
O-phospho ethanolamine<br/>[[Image:LBOPE.png]]
| {{Map/MetaboliteSource|phosphatidate}}<ref>PAは''sn''-グリセロール3リン酸のアシル化により''de-novo''合成される。真核細胞におけるアシル基の供与体はacyl-CoAである（細菌ではacyl carrier protein）。PAはDGのリン酸化によっても生成する。</ref>
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'''PEMT Pathway'''<ref>PC生成のおよそ30%はPEMT経路。この経路がないと細胞質のホモシステインは半減する。</ref>
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Latest revision as of 02:20, 1 August 2009

Biosynthesis of Glycerophospholipid

グリセロリン脂質の生合成

   ... central metabolite
   ... other maps
phosphatidyl glycerol phosphate
LBGPGP.png
3.1.3.27[1]
Arrow3rr.png
H2O   Pi 		phosphatidyl glycerol
LBGPG.png
CMP
2.7.8.5[1]
GP
Arrow3lu.png
Arrow1ld35.png CDP-DG
cardiolipin
LBGDPG.png
phosphatidyl inositol[2]

LBGPI.png
PI

2.7.8.11[3]
Arrow3ll.png
CMP   Inositol 		CDP-diacyl glycerol
LBCDPDG.png
CDP-DG
The Kennedy Pathway[4]
ethanolamine
LBE.png
Arrow6rv.png
PPi

2.7.7.41[5]
CTP

　choline LBC.png
Arrow1ld35.png ATP
Arrow1ld35.png ATP

O-phospho ethanolamine
LBOPE.png

phosphatidate[6]

PA
LBGPA.png

O-phospho choline
LBOPC.png
Arrow1ld35.png CTP
Arrow1ld35.png CTP
CDP-ethanolamine
LBCDPE.png
ADP
2.7.1.107
ATP
Arrow3lu.png
Arrow3ld.png
H2O
3.1.3.4[7]
Pi
CDP-choline
LBCDPC.png

2.7.8.1[8]
CMP 		Arrow4rda.png
diacyl glycerol
DG ¤Ether PL
LBDG.png
Arrow4lda.png
2.7.8.2[9]
CMP
phosphatidyl ethanolamine
0 5 10 27 (days)

LBGPE.png
PE

methylation x 3
2.1.1.17[10]
Arrow3rr100.png
3SAM   3SAH

PEMT Pathway[11]

phosphatidyl choline
(lecithin) ¤PL degradation
0 5 10 27 (days)

LBGPC.png
PC

CO2
Arrow3lu.png
Arrow3ld.png
Ser
[12]
ethanolamine
Structure Specification

Set the R1 moiety to .
Set the R2 moiety to .
phosphatidyl serine
0 5 10 27 (days)

LBGPS.png
PS

  1. ↑ 1.0 1.1 PGおよびカルジオリピン(CL)の合成酵素はミトコンドリアに局在。真核細胞ではPGとCDP-DGにより合成されるが、細菌では2分子のPGが縮合してできる。
  2. ↑ PI は全リン脂質の5-10%を占める。
  3. ↑ この酵素は小胞体膜状に存在するとされていたが、形質膜にも類似の酵素が存在する。
  4. ↑ ケネディ経路とはCholineからPCまでの経路。PC生成のおよそ70%を担う。Kennedy and Lehninger 179(2):957,1949 & Kennedy and Weiss 222(1):193,1956
  5. ↑ Phosphatidate cytidylyltransferase (EC 2.7.7.41)は真核細胞ではミクロソームとミトコンドリアの両画分に存在。
  6. ↑ PAはsn-グリセロール3リン酸のアシル化によりde-novo合成される。真核細胞におけるアシル基の供与体はacyl-CoAである（細菌ではacyl carrier protein）。PAはDGのリン酸化によっても生成する。
  7. ↑ PA phosphataseはすべての生物に存在。動物組織では膜たんぱく質と可溶性たんぱく質が存在。
  8. ↑ Choホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質で逆反応も触媒。
  9. ↑ EthlAmineホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質。
  10. ↑ 多くの細菌はこの酵素を持たないが、一部のグラム陰性菌から脊椎動物まで幅広く保存されている。脊椎動物では肝臓で発現。
  11. ↑ PC生成のおよそ30%はPEMT経路。この経路がないと細胞質のホモシステインは半減する。
  12. ↑ 動物細胞ではPSはPCおよびPEから転移酵素によって生じる。細菌や酵母ではPSはCDP-DGとセリンから合成される。どの細胞でもPSが脱炭酸してPEを生じる。
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