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|CDP-choline<br/>[[Image:LBCDPC.png]]
|CDP-choline<br/>[[Image:LBCDPC.png]]
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|{{Map/ReactionDownFromRight|CMP|[http://metabolomics.jp/wiki/Enzyme:2.7.8.1 2.7.8.1]<ref>Choホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質で逆反応も触媒。</ref>}}
|{{Map/ReactionDownFromRight|CMP|[http://metabolomics.jp/wiki/Enzyme:2.7.8.1 2.7.8.1]<ref>Choホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質で逆反応も触媒。</ref>}}
|diacyl glycerol<br/>DG({{#get:R1}}/{{#get:R2}}) {{Map/MetaboliteSink|Ether PL|Template:Map/Ether_phospholipid}} <br/>[[Image:LBDG.png]]
|style="width:16em"| diacyl glycerol<br/>DG({{#get:R1}}/{{#get:R2}}) {{Map/MetaboliteSink|Ether PL|Template:Map/Ether_phospholipid}} <br/>[[Image:LBDG.png]]
|{{Map/ReactionDownFromLeft|CMP|[http://metabolomics.jp/wiki/Enzyme:2.7.8.2 2.7.8.2]<ref>EthlAmineホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質。</ref>}}
|{{Map/ReactionDownFromLeft|CMP|[http://metabolomics.jp/wiki/Enzyme:2.7.8.2 2.7.8.2]<ref>EthlAmineホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質。</ref>}}
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Revision as of 10:12, 6 July 2009

Biosynthesis of Glycerophospholipid

グリセロリン脂質の生合成

phosphatidyl glycerol phosphate
3.1.3.27[1]

H2O   Pi
phosphatidyl glycerol
CMP
2.7.8.5[1]
GP
CDP-DG
cardiolipin
phosphatidyl inositol[2]


PI( / )

2.7.8.11[3]

CMP   Inositol
CDP-diacyl glycerol

CDP-DG( / )
ethanolamine
PPi

2.7.7.41[4]
CTP

 choline
ATP
ATP

O-phospho ethanolamine

phosphatidate[5]

PA( / )

O-phospho choline
CTP
CTP
CDP-ethanolamine
ADP
2.7.1.107
ATP
H2O
3.1.3.4[6]
Pi
CDP-choline

2.7.8.1[7]
CMP
diacyl glycerol
DG( / ) ¤Ether PL

2.7.8.2[8]
CMP
phosphatidyl ethanolamine
0 5 10 27 (days)


PE( / )

methylation x 3
2.1.1.17[9]

3SAM   3SAH
phosphatidyl choline
(lecithin) ¤PL degradation
0 5 10 27 (days)


PC( / )

CO2
Ser
[10]
ethanolamine
Structure Specification

Set the R1 moiety to .
Set the R2 moiety to .
phosphatidyl serine
0 5 10 27 (days)


PS( / )

  1. 1.0 1.1 PGおよびカルジオリピン(CL)の合成酵素はミトコンドリアに局在。真核細胞ではPGとCDP-DGにより合成されるが、細菌では2分子のPGが縮合してできる。
  2. PI は全リン脂質の5-10%を占める。
  3. この酵素は小胞体膜状に存在するとされていたが、形質膜にも類似の酵素が存在する。
  4. Phosphatidate cytidylyltransferase (EC 2.7.7.41)は真核細胞ではミクロソームとミトコンドリアの両画分に存在。
  5. PAはsn-グリセロール3リン酸のアシル化によりde-novo合成される。真核細胞におけるアシル基の供与体はacyl-CoAである(細菌ではacyl carrier protein)。PAはDGのリン酸化によっても生成する。
  6. PA phosphataseはすべての生物に存在。動物組織では膜たんぱく質と可溶性たんぱく質が存在。
  7. Choホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質で逆反応も触媒。
  8. EthlAmineホスホトランスフェラーゼはミクロソームに局在する膜たんぱく質。
  9. 多くの細菌はこの酵素を持たないが、一部のグラム陰性菌から脊椎動物まで幅広く保存されている。脊椎動物では肝臓で発現。
  10. 動物細胞ではPSはPCおよびPEから転移酵素によって生じる。細菌や酵母ではPSはCDP-DGとセリンから合成される。どの細胞でもPSが脱炭酸してPEを生じる。